سلام.
سال نو همه مبارک و امیدوارم سال جدید سال شادی براتون باشه.
ممنون میشم گزینه های1و4 این تست رو برام توجیه کنید.
در ژنوم...وجود ندارد.
1)هسته ای نوتروفیل مرد،24نوع کروموزوم.
2)هسته ای تخمک زن،22جفت کروموزوم اتوزوم.
3)پلاسموسیت زن،DNAدو نوع اندامک.
4)پلاسموسیت مرد،یک آلل برای پروتئین ریبوزومیL10.
درضمن جواب صحیح گزینه ی2
سلام. منم سال نو رو به همه تبریک میگم. اما در مورد گزینه ها
گزینه ۱) از اونجایی که فرمول ژنتیکی مرد به صورت44 + XY هست در نتیجه ژنوم اون 22+XY هس یعنی. 24 نوع کروموزم در اون وجود داره. ( رد گزینه 1)
گزینه 2) در ژنوم هسته تخمک 22عدد کروموزم وجود داره نه 22جفت.
گزینه3) ژنوم به کل محتوای DNA گفته میشه. در نتیجه در زن 2اندامک میتوکندری و هسته دیده میشه که دارایDNA هستن پس DNA دو نوع اندامک (میتوکندری و هسته)درژنوم پلاسموسیت زن هس ( رد گزینه3)
گزینه4) در ژنوم محتوای الل های کروموزم همتا یکی هستش پس برای 2کروموزم همتا 1الل در نظر میگیریم در نتیجه در ژنوم پلاسموسیت مرد 1الل برا پروتین ریبوزمی L10. وجود داره ( رد گزینه 4)
بسیار ممنونم بابت جوابتون.
در مورد پروتئین ریبوزومی L10وسایرصفات و بیماری هایی که جایگاه ژنشون روی کروموزوم xتو صفحه ی39 کتاب آورده شده :جز صفات وابسته به جنس مثل کام شکاف دار صفت یا بیماری دیگری وجود داره که ژنش فقط روی کروموزوم Xوجود داشته باشه؟اگه هست ممنون میشم نام ببرید.دلیل شک من تو گزینه ی 4هم همین بوده که فکر میکردم این صفات مخصوص کروموزوم xهستن.
سلام
بله. صفات دیگه ای هم هست که ژن اون فقط رو کروموزمx باشه
مثل بیماری فاویسم. که یه بیماری وابسته به جنسه!!!و ژن اون روی کروموزمx قرار داره!!
پس فقط از طریق کروموزمx منتقل میشه
ولی همونطوری که می دونین بیماری کام شکاف دار هم میتونه وابسته به جنس باشه و هم اتوزم!!
سلام
منظور من صفات و بیماری هاییه که روی شکل مشخص شده.
سلام
ژن سندرم زالی ـ ناشنوایی ،رنگدانه ای شدن شبکیه چشم،تحلیل عضلانی دوشن و پذیرنده انزیوتانسین 2
فقط رو کروموزمx قرار داره
